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Platinum nanodots modified Nitrogen-vacancies g-C3N4 Schottky junction for enhancing photocatalytic hydrogen evolution

纳米点 光催化 材料科学 肖特基势垒 带隙 三聚氰胺 化学工程 工作职能 氮气 纳米技术 光化学 光电子学 催化作用 化学 图层(电子) 有机化学 复合材料 工程类 二极管
作者
Kelei Huang,Chunhu Li,Jie Yang,Rui Zheng,Wentai Wang,Liang Wang
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:581: 152298-152298 被引量:52
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2021.152298
摘要

• Highly dispersed Pt nanodots and N vacancies co-modified g-C 3 N 4 was fabricated. • Changing KOH dosage in melamine condensation to regulate N defects concentration. • Nitrogen vacancies narrowed bandgap and promoted photogenerated charges separation. • Introducing nitrogen vacancies into g-C 3 N 4 caused a lower work function. • NVCN@Pt Schottky junction constructed further enhanced charges’ separation. Photocatalytic hydrogen evolution has attracted enormous attention owing to its possibility in solving environmental and energy-shortage issues. Herein, Pt nanodots and nitrogen-vacancies co-modified g-C 3 N 4 (NVCN@Pt) Schottky junction photocatalyst was synthesized by the KOH-assisted thermopolymerization of melamine and photoreduction deposition method. The characterization and calculation results demonstrated the formation of nitrogen vacancies enhanced light absorption, narrowed bandgap, promoted charges separation, and reduced work function. Besides, nitrogen vacancies led to tightly contacted and uniformly anchored small Pt nanodots on g-C 3 N 4 , which and highly dispersed Pt nanodots would further accelerate the transfer and separation of photogenerated charges via Schottky junction, and provided an abundance of active sites for H 2 generation. The optimized 0.15-NVCN@Pt composite exhibited the 3.71 times photocatalytic H 2 evolution performance (99.4 μmol/h) than pristine bulk g-C 3 N 4 with Pt nanodots modification (BCN@Pt, 26.8 μmol/h). The apparent quantum efficiency at 420 nm of 0.15-NVCN@Pt reached 8.6%. These results demonstrated nitrogen-vacancies introducing Pt nanodots modified g-C 3 N 4 was an effective method to boost photocatalytic H 2 evolution. Our work was expected to provide insights on the interaction between support and metal for constructing highly active semiconductor-based photocatalysts.
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