Progress and Perspectives of Electrochemical CO2 Reduction on Copper in Aqueous Electrolyte

双金属片 化学 电化学 催化作用 电解质 选择性 支撑电解质 纳米技术 电极 生化工程 化学工程 有机化学 材料科学 物理化学 工程类
作者
Stephanie Nitopi,Erlend Bertheussen,Søren B. Scott,Xinyan Liu,Albert K. Engstfeld,Sebastian Horch,Brian Seger,Ifan E. L. Stephens,Karen Chan,Christopher Hahn,Jens K. Nørskov,Thomas F. Jaramillo,Ib Chorkendorff
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:119 (12): 7610-7672 被引量:3987
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.8b00705
摘要

To date, copper is the only heterogeneous catalyst that has shown a propensity to produce valuable hydrocarbons and alcohols, such as ethylene and ethanol, from electrochemical CO2 reduction (CO2R). There are variety of factors that impact CO2R activity and selectivity, including the catalyst surface structure, morphology, composition, the choice of electrolyte ions and pH, and the electrochemical cell design. Many of these factors are often intertwined, which can complicate catalyst discovery and design efforts. Here we take a broad and historical view of these different aspects and their complex interplay in CO2R catalysis on Cu, with the purpose of providing new insights, critical evaluations, and guidance to the field with regard to research directions and best practices. First, we describe the various experimental probes and complementary theoretical methods that have been used to discern the mechanisms by which products are formed, and next we present our current understanding of the complex reaction networks for CO2R on Cu. We then analyze two key methods that have been used in attempts to alter the activity and selectivity of Cu: nanostructuring and the formation of bimetallic electrodes. Finally, we offer some perspectives on the future outlook for electrochemical CO2R.
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