Insight into Electrochemical Properties and Reaction Mechanism of a Cobalt-Rich Prussian Blue Analogue Cathode in a NaSO3CF3 Electrolyte for Aqueous Sodium-Ion Batteries

普鲁士蓝 电化学 阴极 电解质 水溶液 无机化学 钴 钠 离子 化学 电极 材料科学 物理化学 有机化学
作者
Dongxue Luo,Ping Lei,Guorong Tian,Yunxuan Huang,Xuefei Ren,Xingde Xiang
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:124 (11): 5958-5965 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.9b11758
摘要

Prussian-blue analogues attract significant interest as cathode materials for rechargeable aqueous sodium-ion batteries (SIBs) owing to their open-framework structure and good cycling stability in aqueous electrolytes, but they usually suffer from low practical specific capacities (∼70 mA h g –1 ). Herein, the electrochemical properties of the nanostructured Na 2 Co 0.8 Ni 0.2 [Fe(CN) 6 ] compound in a high-concentration NaSO 3 CF 3 electrolyte are systematically investigated by the cyclic voltammetry and galvanostatic technique. It is found that the material delivers a high reversible capacity of 116.4 mA h g –1 at the current of 50 mA g –1 and a working potential of 0.67 V (vs Ag/AgCl) on average, achieving a high theoretical specific energy of 171 W h kg –1 in aqueous SIBs with a NaTi 2 (PO 4 ) 3 anode. In particular, it exhibits good cycling performance with a capacity retention of 88% after continuously charging/discharging for 100 cycles at the current of 100 mA g –1 . Furthermore, the reaction mechanism is understood by combining ex situ X-ray diffraction, FTIR spectroscopy, and Raman spectroscopy. Experimental results reveal that the material undergoes an initial structural transformation from the rhombohedral phase to the cubic phase, and a subsequent solid-solution mechanism in a wide potential range, through reversible chemistry of Co 3+ /Co 2+ and Fe 3+ /Fe 2+ redox couples. The findings of this work open up more opportunities for designing high-energy aqueous SIBs.
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