An altered keratinocyte phenotype in oral submucous fibrosis: correlation of keratin K17 expression with disease severity

角蛋白 口腔粘膜下纤维性变 病理 角蛋白5 上皮 生物 免疫组织化学 基础(医学) 恶性转化 角蛋白8 复层鳞状上皮 结缔组织 纤维化 发病机制 表型 医学 内分泌学 遗传学 基因 胰岛素
作者
Anand Lalli,Wanninayake Mudiyanselage Tilakaratne,Anura Ariyawardana,Caroline Fitchett,Irene M. Leigh,Eleni Hagi‐Pavli,A. T. Cruchley,Eric Kenneth Parkinson,Muy‐Teck Teh,Farida Fortune,Ahmad Waseem
出处
期刊:Journal of Oral Pathology & Medicine [Wiley]
卷期号:37 (4): 211-220 被引量:44
标识
DOI:10.1111/j.1600-0714.2007.00609.x
摘要

Oral submucous fibrosis (OSF) is characterized by abnormal collagen metabolism in the submucosal connective tissue. Its influence on the overlying epithelium is not known but about 14% of OSF cases undergo malignant transformation to squamous cell carcinoma indicating association with abnormality of the epithelium. Here, we have defined the keratin expression profile, by immunohistochemistry and quantitative image analysis, using a panel of 22 anti‐keratin monoclonal antibodies on 28 OSF samples. We observed an increase of K1 and K10 in the suprabasal layers, induction of K6 in the basal layer and complete loss of K19 in the epithelium. Furthermore, there was increased K17 expression in the suprabasal layers, which correlated with disease severity. In a subset of the most severe OSF cases (14%), K17 expression was completely lost in the basal layer which might define them to be at most risk to undergo malignant transformation. There was no detectable expression of K8, K18, K7 and K9 and the expression of K4, K13, K14, K15 and K16 did not change in OSF. We propose that the altered keratin profiles could be useful as histological diagnostic markers and provide important insights into the pathogenesis of the disease and its predisposition to malignancy.
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