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Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Properties of Meropenem

美罗培南 药效学 加药 药代动力学 医学 抗生素 药理学 最小抑制浓度 抗菌剂 微生物学 抗生素耐药性 生物
作者
David P. Nicolau
出处
期刊:Clinical Infectious Diseases [Oxford University Press]
卷期号:47 (S1): S32-S40 被引量:208
标识
DOI:10.1086/590064
摘要

Pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of antibiotics are important in determining effective dosing regimens. Although minimum inhibitory concentration (MIC) data reflect microbial susceptibility to an antibiotic, they do not provide dosing information. The integration of pharmacokinetic and microbiological data, however, can be used to design rational dosing strategies. Meropenem is a broad-spectrum beta-lactam antibiotic that penetrates most body fluids and tissues rapidly after intravenous administration. Meropenem undergoes primarily renal elimination; therefore, dosage adjustment is required for patients with renal impairment. Meropenem is indicated for the treatment of complicated skin and skin-structure infections, complicated intra-abdominal infections, and bacterial meningitis. Meropenem has time-dependent bactericidal activity; thus, the percentage of time that free-drug concentrations are higher than the MIC (%T>MIC) best characterizes the drug's pharmacodynamic profile (bactericidal target of approximately 40%T>MIC). Pharmacodynamic modeling can identify regimens with the greatest probability of attaining this target, and probabilities can be compared with clinical and microbiological responses in patients.
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