Terminal differentiation and persistence of effector regulatory T cells essential for preventing intestinal inflammation

效应器 生物 细胞生物学 细胞分化 免疫学 T细胞受体 先天性淋巴细胞 人口 炎症 T细胞 细胞因子 抗原 免疫系统 获得性免疫系统 医学 遗传学 基因 环境卫生
作者
Stanislav Dikiy,Aazam P. Ghelani,Andrew G. Levine,Stephen Martis,Paolo Giovanelli,Zhong-Min Wang,Giorgi Beroshvili,Yuri Pritykin,Chirag Krishna,Xiao Jun Huang,Ariella Glasner,Benjamin D. Greenbaum,Christina S. Leslie,Alexander Y. Rudensky
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:26 (3): 444-458 被引量:15
标识
DOI:10.1038/s41590-024-02075-6
摘要

Regulatory T (Treg) cells are a specialized CD4+ T cell lineage with essential anti-inflammatory functions. Analysis of Treg cell adaptations to non-lymphoid tissues that enable their specialized immunosuppressive and tissue-supportive functions raises questions about the underlying mechanisms of these adaptations and whether they represent stable differentiation or reversible activation states. Here, we characterize distinct colonic effector Treg cell transcriptional programs. Attenuated T cell receptor (TCR) signaling and acquisition of substantial TCR-independent functionality seems to facilitate the terminal differentiation of a population of colonic effector Treg cells that are distinguished by stable expression of the immunomodulatory cytokine IL-10. Functional studies show that this subset of effector Treg cells, but not their expression of IL-10, is indispensable for colonic health. These findings identify core features of the terminal differentiation of effector Treg cells in non-lymphoid tissues and their function.
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