Application of Transcription Factor Decoys for Avermectin and Lycopene Overproduction in Streptomyces avermitilis

诱饵 生产过剩 质粒 番茄红素 抄写(语言学) 诱导剂 化学 抑制因子 转录因子 转染 核酸 生物 生物化学 重组DNA DNA 阿维菌素 细胞生物学 发起人 代谢工程 同源重组 分子生物学 遗传学 拉伤 基因 分子工程 寡核苷酸
作者
Ruili Huang,Mengyao Yang,Yifan Zhao,Xinyu Wu,Ying Wen
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:73 (46): 29769-29778
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.5c09050
摘要

Here, we applied a transcription factor (TF) decoy strategy to enhance avermectin (AVE) production and activate the cryptic lycopene biosynthetic gene cluster (BGC) in industrial species Streptomyces avermitilis. Two decoy systems based on multicopy plasmid pKC1139 for repressors AfsR and AveI significantly increased AVE titers by 526.1% and 417.6%, respectively, compared to the wild-type (WT) strain. We further constructed a series of integrative decoy plasmids harboring varying numbers of AfsR decoys to demonstrate the dose-dependent effect, followed by a pKC1139-based AfsR decoy library to screen for optimal AVE-producing sequences. Three top-performing sequences were identified, increasing AVE titers by up to 1040.2% in the WT strain and 36.1% in an industrial strain. Finally, we successfully activated lycopene production (45.5 μg/mL) by using the crtY–crtE intergenic region as a decoy. These findings demonstrate that the simple, easy-to-implement TF decoy strategy can be applied to Streptomyces metabolic engineering for the overproduction of secondary metabolites.
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