Advances in non-viral mRNA delivery to the spleen

信使核糖核酸 脾脏 病毒学 化学 计算生物学 生物 细胞生物学 免疫学 生物化学 基因
作者
Eshan A. Narasipura,Owen S. Fenton
出处
期刊:Biomaterials Science [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (12): 3027-3044 被引量:13
标识
DOI:10.1039/d4bm00038b
摘要

Developing safe and effective delivery strategies for localizing messenger RNA (mRNA) payloads to the spleen is an important goal in the field of genetic medicine. Accomplishing this goal is challenging due to the instability, size, and charge of mRNA payloads. Here, we provide an analysis of non-viral delivery technologies that have been developed to deliver mRNA payloads to the spleen. Specifically, our review begins by outlining the unique anatomy and potential targets for mRNA delivery within the spleen. Next, we describe approaches in mRNA sequence engineering that can be used to improve mRNA delivery to the spleen. Then, we describe advances in non-viral carrier systems that can package and deliver mRNA payloads to the spleen, highlighting key advances in the literature in lipid nanoparticle (LNP) and polymer nanoparticle (PNP) technology platforms. Finally, we provide commentary and outlook on how splenic mRNA delivery may afford next-generation treatments for autoimmune disorders and cancers. In undertaking this approach, our goal with this review is to both establish a fundamental understanding of drug delivery challenges associated with localizing mRNA payloads to the spleen, while also broadly highlighting the potential to use these genetic medicines to treat disease.
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