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Ultraefficient Non‐Doped Deep Blue Fluorescent OLED: Achieving a High EQE of 10.17% at 1000 cd m−2 with CIEy<0.08

有机发光二极管 量子效率 材料科学 磷光 兴奋剂 光电子学 系统间交叉 荧光 亮度 光化学 光学 纳米技术 单重态 化学 物理 图层(电子) 核物理学 激发态
作者
Chunya Du,Hui Liu,Zhuang Cheng,Shao-Qin Zhang,Zhi‐Rong Qu,Dezhi Yang,Xianfeng Qiao,Zujin Zhao,Ping Lü
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (45) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/adfm.202304854
摘要

Abstract The pursuit for efficient deep blue material is an ever‐increasing issue in organic optoelectronics field. It is a long‐standing challenge to achieve high external quantum efficiency (EQE) exceed 10% at brightness of 1000 cd m −2 with a Commission International de L'Eclairage (CIE y ) <0.08 in non‐doped organic light‐emitting diodes (OLEDs). Herein, this study reports a deep blue luminogen, PPITPh, by bonding phenanthro[9,10‐d]imidazole moiety with m‐terphenyl group via benzene bridge. The non‐doped OLED based on PPITPh exhibits an exceptionally high EQE of 11.83% with a CIE coordinate of (0.15, 0.07). The EQE still maintains 10.17% at the brightness of 1000 cd m −2 , and even at a brightness as high as 10000 cd m −2 , an EQE of 7.5% is still remained, representing the record‐high result among non‐doped deep‐blue OLEDs at 1000 cd m −2 . The unprecedented device performance is attributed to the reversed intersystem crossing process through hot exciton mechanism. Besides, the maximum EQE of orange phosphorescent OLED with PPITPh as host is 32.02%, and remains 31.17% at the brightness of 1000 cd m −2 . Such minimal efficiency roll‐off demonstrates that PPITPh is also an excellent phosphorescent host material. The result offers a new design strategy for the enrichment of high‐efficiency deep blue luminogen.
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