Trogocytosis of chimeric antigen receptors between T cells is regulated by their transmembrane domains

细胞生物学 细胞毒性T细胞 跨膜蛋白 抗原 生物 嵌合抗原受体 免疫系统 受体 膜蛋白 细胞 T细胞 化学 免疫学 生物化学 体外
作者
Stefano Barbera,Matthijs J. A. Schuiling,Nathaniel A. Sanjaya,Ilkka Pietilä,Tina Sarén,Magnus Essand,Anna Dimberg
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:10 (103): eado2054-eado2054 被引量:15
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.ado2054
摘要

Trogocytosis is an exchange of membrane-associated molecules between cells that can either halt or boost immune responses. However, the mechanism that regulates trogocytosis in T cells and its consequences are not yet clear. Here, we demonstrate that T cells can exchange chimeric antigen receptors (CARs) by trogocytosis, thereby arming recipient T cells with the capacity to respond to tumor antigens by up-regulating proteins associated with a cytotoxic response and killing of target cells. We demonstrate that although trogocytosis is dependent on cell-cell contact, the exchange of a specific cell membrane protein does not require a cognate binding partner on the surface of recipient cells. Instead, the probability that a protein is exchanged by trogocytosis is determined by its transmembrane domain. This finding opens new avenues for modulating this process in CAR-T cells.
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