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Rational design of an Allyl-rich Triazine-based covalent organic framework host used as efficient cathode materials for Li-S batteries

三嗪 共价键 阴极 共价有机骨架 锂(药物) 阳极 多硫化物 材料科学 化学工程 微型多孔材料 化学 电极 纳米技术 高分子化学 有机化学 复合材料 物理化学 电解质 内分泌学 工程类 医学
作者
Mingkai Li,Yingming Wang,Shuzheng Sun,Yanqin Yang,Guoxian Gu,Zisheng Zhang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:429: 132254-132254 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.132254
摘要

To overcome the loss of soluble lithium polysulfides (LiPSs) generated during the discharge process of lithium-sulfur (Li-S) batteries, a lot of efforts have been devoted to the design of novel micro- or nano-structured host materials, aiming to trap soluble polysulfide within the network. Covalent organic framework (COF) as porous materials have been receiving a great deal of attention. Herein, an allyl-rich triazine covalent organic framework (ART-COF) synthesized by 5-(allyloxy) isophthalaldehyde and 4,4′,4″-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl) trianiline (TAPT) is used as cathode host material for Li-S batteries. Owning to the synergistic effect of physical force (through microporous channel) and chemical force (through C-S covalent bond and dipole–dipole interaction between nitrogen and lithium), the shuttle action of LiPSs to anode electrode can be effectively limited. ART-COF shows a high initial specific capacity of 1270 mAh g−1 which retains 1220 mAh g−1 after 100 charge–discharge cycles at 0.2C, and even at 1C it also demonstrates an initial specific capacity of 993 mAh g−1 which retains 818 mAh g−1 after 500 cycles with a low fading rate of 0.035% per cycle. This work represents a sustainable approach for developing highly stable and long-lived Li-S batteries.
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