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Long-term expansion of alveolar stem cells derived from human iPS cells in organoids

细胞生物学 类有机物 干细胞 生物 诱导多能干细胞 祖细胞 肺泡细胞 再生医学 细胞分化 电池类型 成体干细胞 细胞 免疫学 体外 内皮干细胞 胚胎干细胞 医学 遗传学 基因 内科学
作者
Yuki Yamamoto,Shimpei Gotoh,Y. Korogi,Masahide Seki,Satoshi Konishi,Satoshi Ikeo,Naoyuki Sone,Tadao Nagasaki,Hisako Matsumoto,Shigeo Muro,Isao Ito,Toyohiro Hirai,Takashi Kohno,Yutaka Suzuki,Michiaki Mishima
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:14 (11): 1097-1106 被引量:275
标识
DOI:10.1038/nmeth.4448
摘要

This paper reports the efficient generation of human alveolar cells from induced pluripotent stem cells and their expansion in 3D culture. The stable expansion of tissue-specific stem cells in vitro has contributed to research on several organs. Alveolar epithelial type II (AT2) cells function as tissue stem cells in the lung, but robust models for studying human AT2 cells are lacking. Here we report a method for the efficient generation and long-term expansion of alveolar organoids (AOs) harboring SFTPC+ alveolar stem cells derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). hiPSC-derived SFTPC+ cells self-renewed, with transcriptomes and morphology consistent with those of AT2 cells, and were able to differentiate into alveolar epithelial type I (AT1)-like cells. Single-cell RNA-seq of SFTPC+ cells and their progenitors demonstrated that their differentiation process and cellular heterogeneity resembled those of developing AT2 cells in vivo. AOs were applicable to drug toxicology studies recapitulating AT2-cell-specific phenotypes. Our methods can help scientists overcome the limitations of current approaches to the modeling of human alveoli and should be useful for disease modeling and regenerative medicine.
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