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Transcriptomic Analyses of Adipocyte Differentiation From Human Mesenchymal Stromal‐Cells (MSC)

间充质干细胞 脂肪细胞 转录组 细胞生物学 间质细胞 脂肪生成 生物 化学 脂肪组织 生物化学 癌症研究 基因表达 基因
作者
Antonio Casado‐Díaz,Jaouad Anter,Sören Müller,Peter Winter,José Manuel Quesada‐Gómez,Gabriel Dorado
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:232 (4): 771-784 被引量:38
标识
DOI:10.1002/jcp.25472
摘要

Adipogenesis is a physiological process required for fat‐tissue development, mainly involved in regulating the organism energetic‐state. Abnormal distribution‐changes and dysfunctions in such tissue are associated to different pathologies. Adipocytes are generated from progenitor cells, via a complex differentiating process not yet well understood. Therefore, we investigated differential mRNA and miRNA expression patterns of human mesenchymal stromal‐cells (MSC) induced and not induced to differentiate into adipocytes by next (second)‐generation sequencing. A total of 2,866 differentially expressed genes (101 encoding miRNA) were identified, with 705 (46 encoding miRNA) being upregulated in adipogenesis. They were related to different pathways, including PPARG, lipid, carbohydrate and energy metabolism, redox, membrane‐organelle biosynthesis, and endocrine system. Downregulated genes were related to extracellular matrix and cell migration, proliferation, and differentiation. Analyses of mRNA‐miRNA interaction showed that repressed miRNA‐encoding genes can act downregulating PPARG‐related genes; mostly the PPARG activator ( PPARGC1A ). Induced miRNA‐encoding genes regulate downregulated genes related to TGFB1 . These results shed new light to understand adipose‐tissue differentiation and physiology, increasing our knowledge about pathologies like obesity, type‐2 diabetes and osteoporosis. J. Cell. Physiol. 232: 771–784, 2017. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

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