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Schisandrin B suppresses gastric cancer cell growth and enhances the efficacy of chemotherapy drug 5-FU in vitro and in vivo

体内 药理学 化疗 体外 车站3 癌症 自噬 药品 STAT蛋白 癌症研究 细胞凋亡 癌细胞 医学 化学 生物 内科学 生物化学 生物技术
作者
Leye He,Hao Chen,Qinqin Qi,Nan Wu,Ying Wang,Mengxia Chen,Qian Feng,Buyuan Dong,Rong Jin,Lei Jiang
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:920: 174823-174823 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2022.174823
摘要

Gastric cancer (GC) is a serious affliction worldwide and remains to be the fourth most common cancer with poor prognosis, especially in advanced stage. Chemotherapy is one of the main therapeutic means. The purpose of this study was to investigate the antitumor effects of Schisandrin B (Sch B) on GC cells both in vitro and in vivo, as well as the synergistic effect with 5-fluorouracil (5-FU), and to preliminarily explore the relevant mechanism of action. Our results showed that Sch B inhibited the growth, migration and invasion of GC cells. Besides, Sch B could effectively inhibit the phosphorylation of STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3), induce autophagy, and enhance the efficacy of chemotherapy drug 5-FU in vitro and in vivo. Taken together, the findings indicate that Sch B displays potent antitumor activities. The co-administration of Sch B and 5-FU might be a promising way for future therapy of GC.
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