A Piezo1/KLF15/IL-6 axis mediates immobilization-induced muscle atrophy

压电1 萎缩 医学 肌肉萎缩 解剖 化学
作者
Yu Hirata,Kazuhiro NOMURA,Kato Daisuke,Yoshihisa Tachibana,Takahiro Niikura,Kana Uchiyama,Tetsuya Hosooka,Tomoaki Fukui,Keisuke Oe,Ryosuke Kuroda,Yuji Hara,Takahiro Adachi,Koji Shibasaki,Hiroaki Wake,Wataru Ogawa,Yu Hirata,Kazuhiro NOMURA,Kato Daisuke,Yoshihisa Tachibana,Takahiro Niikura
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:132 (10): 1-13 被引量:79
标识
DOI:10.1172/jci154611
摘要

Although immobility is a common cause of muscle atrophy, the mechanism underlying this causality is unclear. We here show that Krüppel-like factor 15 (KLF15) and IL-6 are upregulated in skeletal muscle of limb-immobilized mice and that mice with KLF15 deficiency in skeletal muscle or with systemic IL-6 deficiency are protected from immobility-induced muscle atrophy. A newly developed Ca2+ bioimaging revealed that the cytosolic Ca2+ concentration ([Ca2+]i) of skeletal muscle is reduced to below the basal level by immobilization, which is associated with the downregulation of Piezo1. Acute disruption of Piezo1 in skeletal muscle induced Klf15 and Il6 expression as well as muscle atrophy, which was prevented by antibodies against IL-6. A role for the Piezo1/KLF15/IL-6 axis in immobility-induced muscle atrophy was validated in human samples. Our results thus uncover a paradigm for Ca2+ signaling in that a decrease in [Ca2+]i from the basal level triggers a defined biological event.
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