Control of Synaptotagmin‐1 Trafficking by SV2A—Mechanism and Consequences for Presynaptic Function and Dysfunction

突触蛋白1 突触蛋白I 突触小泡 神经科学 神经递质 神经传递 生物 细胞生物学 小泡 生物化学 中枢神经系统 受体
作者
James Hogg,Michael A. Cousin
出处
期刊:Journal of Neurochemistry [Wiley]
卷期号:169 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1111/jnc.16308
摘要

ABSTRACT Synaptic vesicle protein 2A (SV2A) is an abundant synaptic vesicle cargo with an as yet unconfirmed role in presynaptic function. It is also heavily implicated in epilepsy, firstly being the target of the leading anti‐seizure medication levetiracetam and secondly with loss of function mutations culminating in human disease. A range of potential presynaptic functions have been proposed for SV2A; however its interaction with the calcium sensor for synchronous neurotransmitter release, synaptotagmin‐1 (Syt1), has received particular attention over the past decade. In this review we will assess the evidence that the primary role of SV2A is to control the expression and localisation of Syt1 at the presynapse. This will integrate biochemical, cell biological and physiological studies where the interaction, trafficking and functional output of Syt1 is altered by SV2A. The potential for SV2A‐dependent epilepsy to be a result of dysfunctional Syt1 expression and localisation is also discussed. Finally, a series of key open questions will be posed that require resolution before a definitive role for SV2A in Syt1 function in health and disease can be confirmed. image
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