Light-Induced Selective Hydrogenation over PdAg Nanocages in Hollow MOF Microenvironment

纳米笼 化学 选择性 催化作用 吸附 基质(水族馆) 纳米结构 金属有机骨架 化学工程 光化学 纳米技术 有机化学 材料科学 海洋学 地质学 工程类
作者
Luyan Li,Yanxiao Li,Long Jiao,Xiaoshuo Liu,Zhentao Ma,Y. J. Zeng,Xusheng Zheng,Hai‐Long Jiang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (37): 17075-17085 被引量:116
标识
DOI:10.1021/jacs.2c06720
摘要

Selective hydrogenation with high efficiency under ambient conditions remains a long-standing challenge. Here, a yolk–shell nanostructured catalyst, PdAg@ZIF-8, featuring plasmonic PdAg nanocages encompassed by a metal–organic framework (MOF, namely, ZIF-8) shell, has been rationally fabricated. PdAg@ZIF-8 achieves selective (97.5%) hydrogenation of nitrostyrene to vinylaniline with complete conversion at ambient temperature under visible light irradiation. The photothermal effect of Ag, together with the substrate enrichment effect of the catalyst, improves the Pd activity. The near-field enhancement effect from plasmonic Ag and optimized Pd electronic state by Ag alloying promote selective adsorption of the −NO 2 group and therefore catalytic selectivity. Remarkably, the unique yolk–shell nanostructure not only facilitates access to PdAg cores and protects them from aggregation but also benefits substrate enrichment and preferential −NO 2 adsorption under light irradiation, the latter two of which surpass the core–shell counterpart, giving rise to enhanced activity, selectivity, and recyclability.
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