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Subcellular Colocalization Assay of Host Factors with Viral Replication Complex in the dsRNA Reporter Nicotiana benthamiana

烟草 病毒学 生物 RNA沉默 植物病毒 病毒复制 病毒 核糖核酸 遗传学 基因 RNA干扰
作者
Xinxin Fang,Jianping Chen,Fei Yan,Guanwei Wu
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 39-45 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3702-9_7
摘要

As obligate pathogens, plant viruses co-opt several host factors for viral replication. Double-stranded RNA (dsRNA) plays important roles in plants, including eliciting innate immune responses and RNA interference. dsRNA also represents the genetic entities of a number of viruses and is a marker of infection by positive-sense single-stranded RNA viruses. Previous detection methods for RNA viruses basically relied on immunological methods, but later researchers discovered that the dsRNA-binding domain of the Flock house virus B2 protein is a perfect alternative to the J2 mAb for sensitive and rapid detection of long dsRNA in vitro and in vivo, and developed B2:GFP transgenic Nicotiana benthamiana line. This method describes in detail how to visualize host factors in the viral replication complex in time and space with the help of B2:GFP transgenic plants, exemplified by Turnip mosaic virus (TuMV), a representative virus member of the Potyviruses.
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