Engineered macrophage-derived exosomes via click chemistry for the treatment of osteomyelitis

微泡 点击化学 巨噬细胞 骨髓炎 化学 纳米技术 材料科学 医学 生物化学 组合化学 免疫学 小RNA 体外 基因
作者
Yongfeng Chen,Jintao Dong,Jiahan Li,Jun Li,Yizhao Lu,Wengang Dong,Dawei Zhang,Xingbo Dang
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (41): 10593-10604 被引量:10
标识
DOI:10.1039/d4tb01346h
摘要

, after the intravenous administration of RAB-EXO, it can target the bone tissue and release antimicrobial peptides in the high ROS environment of osteomyelitis. The released antimicrobial peptides markedly inhibit bacterial growth at the infection sites. Moreover, M2 differentiation of the bone tissue macrophages are facilitated by EXO, thereby decreasing the inflammatory factors and achieving the anti-inflammatory effect. Finally, the complete healing of osteomyelitis without adverse effects associated with traditional treatments is achieved within 28 days in rat models. Our findings confirm that RAB-EXO, as a targeted treatment for osteomyelitis, offers promising directions for addressing other bacterial infection diseases, such as periodontitis and rheumatoid arthritis, through similar mechanisms.
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