Engineering bacterium for biofilm formation and L-lysine production in continuous fermentation

生物膜 发酵 赖氨酸 细菌 化学 生产(经济) 微生物学 生化工程 食品科学 生物技术 生物化学 生物 工程类 氨基酸 遗传学 经济 宏观经济学
作者
Xiwei Peng,Di Zhang,Jingyi Yuan,Hongdan Yang,Mengting Li,Huifang Zhang,Huanqing Niu,Chenjie Zhu,Yong Chen,Chunguang Zhao,Ting Guo,Zhenyu Wang,Dong Liu,Hanjie Ying
出处
期刊:Bioresource Technology [Elsevier BV]
卷期号:414: 131567-131567 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.biortech.2024.131567
摘要

Microbial biofilms provide advantages in fermentation processes. However, Corynebacterium glutamicum (C. glutamicum) usually exhibits relatively poor biofilm formation compared to other industrial strains. To develop a biofilm-enhanced fermentation process for C. glutamicum, seven genes potentially related to biofilm formation in C. glutamicum were systematically investigated, which include ppk2B, glgC, virB11, cslA, NCgl2909, NCgl0350 and exeR. Deletion of the NCgl0350, NCgl2909 genes and heterologous expression of the cslA gene were found to increase biofilm amounts by 16.9%, 21.2% and 135%, respectively, compared to the wild-type strain. Meanwhile, the production of L-lysine by engineered strains was assessed in biofilm-based continuous fermentation. The most notable result was observed for the cslA-expressing strain, which produced an average of 26.1% higher L-lysine compared with that of wild-type strain in 6-L bioreactors. In conclusion, this study offers valuable insights into the biofilm formation in C. glutamicum and its application in continuous fermentation processes.
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