The ion channel TRPV1 regulates the activation and proinflammatory properties of CD4+ T cells

TRPV1型 促炎细胞因子 T细胞 细胞生物学 T细胞受体 化学 免疫突触 炎症 瞬时受体电位通道 受体 生物 免疫学 生物化学 免疫系统
作者
Samuel Bertin,Yukari Aoki‐Nonaka,Petrus R. de Jong,Lilian L. Nohara,Hongjian Xu,Shawna R. Stanwood,Sonal Srikanth,Jihyung Lee,Keith To,Lior Abramson,Timothy Z. Yu,Tiffany Han,Ranim Touma,Xiangli Li,José M. González‐Navajas,Scott Herdman,Maripat Corr,Guo Fu,Hui Dong,Yousang Gwack
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:15 (11): 1055-1063 被引量:230
标识
DOI:10.1038/ni.3009
摘要

TRPV1 is a Ca(2+)-permeable channel studied mostly as a pain receptor in sensory neurons. However, its role in other cell types is poorly understood. Here we found that TRPV1 was functionally expressed in CD4(+) T cells, where it acted as a non-store-operated Ca(2+) channel and contributed to T cell antigen receptor (TCR)-induced Ca(2+) influx, TCR signaling and T cell activation. In models of T cell-mediated colitis, TRPV1 promoted colitogenic T cell responses and intestinal inflammation. Furthermore, genetic and pharmacological inhibition of TRPV1 in human CD4(+) T cells recapitulated the phenotype of mouse Trpv1(-/-) CD4(+) T cells. Our findings suggest that inhibition of TRPV1 could represent a new therapeutic strategy for restraining proinflammatory T cell responses.
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