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Histone deacetylase inhibitors and the promise of epigenetic (and more) treatments for cancer

组蛋白脱乙酰基酶 表观遗传学 组蛋白 背景(考古学) 伏立诺他 癌变 癌症研究 计算生物学 体内 临床试验 癌症 生物 药物开发 药物发现 药理学 化学 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 生物信息学 药品 遗传学 DNA 基因 古生物学
作者
Saverio Minucci,Pier Giuseppe Pelicci
出处
期刊:Nature Reviews Cancer [Nature Portfolio]
卷期号:6 (1): 38-51 被引量:2168
标识
DOI:10.1038/nrc1779
摘要

How have the data from the initial clinical trials of histone deacetylase inhibitors (HDACi) improved our understanding of how these drugs work? And what key facts do we still need to understand about the biology of HDACi? Histone deacetylases (HDACs) are considered to be among the most promising targets in drug development for cancer therapy, and first-generation histone deacetylase inhibitors (HDACi) are currently being tested in phase I/II clinical trials. A wide-ranging knowledge of the role of HDACs in tumorigenesis, and of the action of HDACi, has been achieved. However, several basic aspects are not yet fully understood. Investigating these aspects in the context of what we now understand about HDACi action both in vitro and in vivo will further improve the design of optimized clinical protocols.
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