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Fragment-Based Discovery of an Apolipoprotein E4 (apoE4) Stabilizer

化学 片段(逻辑) 稳定器(航空) 载脂蛋白B 生物化学 胆固醇 算法 机械工程 工程类 计算机科学
作者
Andrew M. Petros,Alla Korepanova,Clarissa G. Jakob,Wei Qiu,Sanjay C. Panchal,Jie Wang,Justin Dietrich,J.T. Brewer,Frauke Pohlki,Andreas Kling,Kyle C. Wilcox,Viktor Lakics,Lamiaa Bahnassawy,Peter Reinhardt,Sarathy Karunan Partha,Pierre M. Bodelle,Marc Lake,Erik I. Charych,Vincent S. Stoll,Chaohong Sun
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (8): 4120-4130 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00178
摘要

Apolipoprotein E is a 299-residue lipid carrier protein produced in both the liver and the brain. The protein has three major isoforms denoted apoE2, apoE3, and apoE4 which differ at positions 112 and 158 and which occur at different frequencies in the human population. Genome-wide association studies indicate that the possession of two apoE4 alleles is a strong genetic risk factor for late-onset Alzheimer’s disease (LOAD). In an attempt to identify a small molecule stabilizer of apoE4 function that may have utility as a therapy for Alzheimer’s disease, we carried out an NMR-based fragment screen on the N-terminal domain of apoE4 and identified a benzyl amidine based fragment binder. In addition to NMR, binding was characterized using various other biophysical techniques, and a crystal structure of the bound core was obtained. Core elaboration ultimately yielded a compound that showed activity in an IL-6 and IL-8 cytokine release assay.
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