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Mitochondrial dysfunction as a trigger of programmed axon death

轴突 瓦勒氏变性 线粒体 神经科学 生物 程序性细胞死亡 神经退行性变 疾病 医学 细胞生物学 病理 细胞凋亡 遗传学
作者
Elisa Merlini,Michael P. Coleman,Andrea Loreto
出处
期刊:Trends in Neurosciences [Elsevier]
卷期号:45 (1): 53-63 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.tins.2021.10.014
摘要

Mitochondrial failure has long been associated with programmed axon death (Wallerian degeneration, WD), a widespread and potentially preventable mechanism of axon degeneration. While early findings in axotomised axons indicated that mitochondria are involved during the execution steps of this pathway, recent studies suggest that in addition, mitochondrial dysfunction can initiate programmed axon death without physical injury. As mitochondrial dysfunction is associated with disorders involving early axon loss, including Parkinson's disease, peripheral neuropathies, and multiple sclerosis, the findings that programmed axon death is activated by mitochondrial impairment could indicate the involvement of druggable mechanisms whose disruption may protect axons in such diseases. Here, we review the latest developments linking mitochondrial dysfunction to programmed axon death and discuss their implications for injury and disease.
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