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Characterization of aberrant alternative splicing landscape in patients with metastatic renal cell carcinoma

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作者
Ameish Govindarajan,Nathaniel Hansen,Benjamin Mercier,Sara A. Byron,Apurva Hegde,Krystine Garcia‐Mansfield,Kristin Leskoske,Neal Chawla,Luis Meza,Zeynep Zengin,Regina Barragan-Carillo,Hedyeh Ebrahimi,Daniela V Castro,Nazli Dizman,JJ Hsu,Alexander Chehrazi-Raffle,Abhishek Tripathi,Nicholas Salgia,Sumanta K. Pal,Patrick Pirrotte
出处
期刊:Journal for ImmunoTherapy of Cancer [BMJ]
卷期号:14 (5): e012427-e012427
标识
DOI:10.1136/jitc-2025-012427
摘要

PURPOSE: Aberrant alternative splicing (AS) events have been implicated in cancer progression; however, their role in metastatic renal cell carcinoma (mRCC) remains underexplored. This study aims to identify AS events associated with clinical benefits from immune checkpoint inhibitors and targeted therapies in mRCC. MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis on 101 patients with mRCC who received systemic therapy and underwent RNA sequencing. Patients were divided into subgroups based on ICIs (alone or in combination) and targeted therapies. Responders and non-responders were classified according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors V.1.1 criteria. Differential gene expression and splicing analyses were performed between responders and non-responders in each cohort. Novel AS events were analyzed for their potential to generate peptide neoantigens through major histocompatibility complex (MHC) class I binding predictions. RESULTS: . High splice burden was linked to an immunogenic tumor microenvironment, characterized by enriched antigen processing and adaptive immune responses. CONCLUSIONS: This study provides a comprehensive analysis of AS events in mRCC, highlighting intron retention as potential biomarkers for treatment response. Identified AS-derived neoantigens may serve as potential targets for adoptive cell therapy strategies.

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