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A highly sensitive biotin‐based probe for small RNA northern blot and its application in dissecting miRNA function in pepper

北方斑点 斑点印迹 免疫印迹 核糖核酸 分子生物学 生物 核酸 南方斑点 胡椒粉 基因 生物化学 园艺
作者
Hongzheng Wang,Ruimin Yu,Qiangqiang Zhu,Zhendong Tian,Feng Li
出处
期刊:Plant Journal [Wiley]
卷期号:118 (1): 263-276 被引量:10
标识
DOI:10.1111/tpj.16585
摘要

SUMMARY Small RNAs play important roles in regulation of plant development and response to various stresses. Northern blot is an important technique in small RNA research. Isotope‐ and biotin‐ (or digoxigenin) labeled probes are frequently used in small RNA northern blot. However, isotope‐based probe is limited by strict environmental regulation and availability in many places in the world while biotin‐based probe is usually suffered from low sensitivity. In this study, we developed a T4 DNA polymerase‐ b ased method for incorporation of a c luster of 33 biotin‐labeled C in small RNA probe (T4BC33 probe). T4BC33 probe reaches similar sensitivity as 32 P‐labeled probe in dot blot and small RNA northern blot experiments. Addition of locked nucleic acids in T4BC33 probe further enhanced its sensitivity in detecting low‐abundance miRNAs. With newly developed northern blot method, expression of miR6027 and miR6149 family members was validated. Northern blot analysis also confirmed the successful application of virus‐based miRNA silencing in pepper, knocking down accumulation of Can‐miR6027a and Can‐miR6149L. Importantly, further analysis showed that knocking‐down Can‐miR6027a led to upregulation of a nucleotide binding‐leucine rich repeat domain protein coding gene ( CaRLb1 ) and increased immunity against Phytophthora capsici in pepper leaves. Our study provided a highly sensitive and convenient method for sRNA research and identified new targets for genetic improvement of pepper immunity against P. capsici .
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