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Prediction Models for Intravenous Immunoglobulin Resistance in Kawasaki Disease: A Meta-analysis

医学 川崎病 置信区间 内科学 人口 临床试验 荟萃分析 梅德林 动脉 环境卫生 政治学 法学
作者
Yasutaka Kuniyoshi,Yasushi Tsujimoto,Masahiro Banno,Shunsuke Taito,Takashi Ariie,Natsuki Takahashi,Haruka Tokutake,Toshihiko Takada
出处
期刊:Pediatrics [American Academy of Pediatrics]
卷期号:151 (5) 被引量:35
标识
DOI:10.1542/peds.2022-059175
摘要

CONTEXT: Approximately 10% to 20% of patients with Kawasaki disease (KD) are refractory to initial intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy. KD is mainly associated with coronary artery abnormalities. OBJECTIVES: To identify and evaluate all developed prediction models for IVIG resistance in patients with KD and synthesize evidence from external validation studies that evaluated their predictive performances. DATA SOURCES: PubMed Medline, Dialog Embase, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, the World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform, and ClinicalTrials.gov were searched from inception until October 5, 2021. STUDY SELECTION: All cohort studies that reported patients diagnosed with KD who underwent an initial IVIG of 2 g/kg were selected. DATA EXTRACTION: Study and patient characteristics and model performance measures. Two authors independently extracted data from the studies. RESULTS: The Kobayashi, Egami, Sano, Formosa, and Harada scores were the only prediction models with 3 or more external validation of the161 model analyses in 48 studies. The summary C-statistics were 0.65 (95% confidence interval [CI]: 0.57-0.73), 0.63 (95% CI: 0.55-0.71), 0.58 (95% CI: 0.55-0.60), 0.50 (95% CI: 0.36-0.63), and 0.63 (95% CI: 0.44-0.78) for the Kobayashi, Egami, Sano, Formosa, and Harada models, respectively. All 5 models showed low positive predictive values (0.14-0.39) and high negative predictive values (0.85-0.92). LIMITATIONS: Potential differences in the characteristics of the target population among studies and lack of assessment of calibrations. CONCLUSIONS: None of the 5 prediction models with external validation accurately distinguished between patients with and without IVIG resistance.
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