Induction of durable remission by dual immunotherapy in SHIV-infected ART-suppressed macaques.

对偶(语法数字) 免疫疗法 医学 免疫学 病毒学 免疫系统 艺术 文学类
作者
So-Yon Lim,J.J. Lee,Christa E. Osuna,Pratik P. Vikhe,Dane Schalk,Elsa Chen,Emily J. Fray,Mithra Kumar,Nancy Schultz-Darken,Eva G. Rakasz,Saverio Capuano,Ruby A Ladd,Hwi Min Gil,David T. Evans,Emily K. Jeng,Michael S. Seaman,Malcolm A. Martin,Christiaan H. van Dorp,Alan S. Perelson,Hing C. Wong,Janet D. Siliciano,Robert F. Siliciano,Jeffrey T. Safrit,Douglas F. Nixon,Patrick Soon‐Shiong,Michel C. Nussenzweig,James B. Whitney
出处
期刊:PubMed 卷期号:383 (6687): 1104-1111
标识
DOI:10.1126/science.adf7966
摘要

The eradication of the viral reservoir represents the major obstacle to the development of a clinical cure for established HIV-1 infection. Here, we demonstrate that the administration of N-803 (brand name Anktiva) and broadly neutralizing antibodies (bNAbs) results in sustained viral control after discontinuation of antiretroviral therapy (ART) in simian-human AD8 (SHIV-AD8)-infected, ART-suppressed rhesus macaques. N-803+bNAbs treatment induced immune activation and transient viremia but only limited reductions in the SHIV reservoir. Upon ART discontinuation, viral rebound occurred in all animals, which was followed by durable control in approximately 70% of all N-803+bNAb-treated macaques. Viral control was correlated with the reprogramming of CD8+ T cells by N-803+bNAb synergy. Thus, complete eradication of the replication-competent viral reservoir is likely not a prerequisite for the induction of sustained remission after discontinuation of ART.
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