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Lipid Raft Distribution of CD4 Depends on its Palmitoylation and Association with Lck, and Evidence for CD4-Induced Lipid Raft Aggregation as an Additional Mechanism to Enhance CD3 Signaling

脂筏 木筏 细胞生物学 棕榈酰化 磷酸化 化学 小窝 信号转导 生物 生物化学 半胱氨酸 共聚物 有机化学 聚合物
作者
R Fragoso,Dejian Ren,Xiaoping Zhang,Michael Wei‐Chih Su,Steven J. Burakoff,Yong-Jiu Jin
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:170 (2): 913-921 被引量:138
标识
DOI:10.4049/jimmunol.170.2.913
摘要

Abstract By mutagenesis, we demonstrated that the palmitoylation of the membrane-proximal Cys396 and Cys399of CD4, and the association of CD4 with Lck contribute to the enrichment of CD4 in lipid rafts. Ab cross-linking of CD4 induces an extensive membrane patching on the T cell surface, which is related to lipid raft aggregation. The lipid raft localization of CD4 is critical for CD4 to induce the aggregation of lipid rafts. The localization of CD4 in lipid rafts also correlates to the ability of CD4 to enhance receptor tyrosine phosphorylation. Thus, our data suggest that CD4-induced aggregation of lipid rafts may play an additional role in CD4 signaling besides its adhesion to MHC molecules and association with Lck.
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