Pathways from hematopoietic stem cells to thymocytes

祖细胞 生物 造血 多能干细胞 人口 干细胞 免疫学 髓样 祖细胞 谱系(遗传) 细胞生物学 诱导多能干细胞 遗传学 胚胎干细胞 医学 基因 环境卫生
作者
Hans Reimer Rodewald
出处
期刊:Current Opinion in Immunology [Elsevier]
卷期号:7 (2): 176-187 被引量:58
标识
DOI:10.1016/0952-7915(95)80002-6
摘要

A long-standing debate has been whether commitment to the T cell lineage occurs exclusively following thymus colonization, or whether prethymic T lineage restricted progenitors exist. Recently, the analysis of murine fetal blood for the presence of hematopoietic progenitor cells has led to the identification of a T lineage committed precursor population (designated prothymocytes). Fetal blood prothymocytes lack multipotent progenitor potential as shown by the fact that they fail to reconstitute B lymphocyte, myeloid anderythroid lineages. In addition to prothymocytes, fetal blood also contains a phenotypically distinct, pluripotent progenitor population which can reconstitute both T and B lymphocytes as well as myeloid and erythroid lineages. The identification of a circulating, T lineage restricted precursor population, which is also found in the blood of fetal athymic mice, provides strong evidence that T lineage commitment can precede thymus colonization. The thymus is not, however, exclusively colonized by prothymocytes. Under appropriate developmental conditions, multipotent precursor activity for non-T lineages such as B lymphocytes and thymic dendritic cells can be revealed within the intrathymic precursor pool. Moreover, evidence has been accumulated for a common progenitor for T cells and natural killer cells whch may be distinct from multipotent intrathymic progenitors.
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