Selective Activation of p38 Mitogen-activated Protein (MAP) Kinase Isoforms by the MAP Kinase Kinases MKK3 and MKK6

作者
Hervé Enslen,Joël Raingeaud,Roger J. Davis
出处
期刊:Journal of Biological Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:273 (3): 1741-1748 被引量:545
标识
DOI:10.1074/jbc.273.3.1741
摘要

The cellular response to treatment with proinflammatory cytokines or exposure to environmental stress is mediated, in part, by the p38 group of mitogen-activated protein (MAP) kinases. We report the molecular cloning of a novel isoform of p38 MAP kinase, p38 beta 2. This p38 MAP kinase, like p38 alpha, is inhibited by the pyridinyl imidazole drug SB203580. The p38 MAP kinase kinase MKK6 is identified as a common activator of p38 alpha, p38 beta 2, and p38 gamma MAP kinase isoforms, while MKK3 activates only p38 alpha and p38 gamma MAP kinase isoforms. The MKK3 and MKK6 signal transduction pathways are therefore coupled to distinct, but overlapping, groups of p38 MAP kinases.

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