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Discovery of Novel and Highly Potent Wee1 and HDAC Dual-Target Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

化学 第1周 髓系白血病 药效团 组蛋白脱乙酰基酶 白血病 下调和上调 髓样 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 HDAC8型 组蛋白 癌症研究 药理学 组蛋白乙酰转移酶 乙酰化 小分子 细胞周期检查点 体外 全景望远镜 伏立诺他 体内 组蛋白脱乙酰基酶2 细胞模型 细胞周期 细胞凋亡 急性白血病 结构-活动关系
作者
Wenhui Zhang,Wenxin Yan,Tianyi Wei,Sai Che,Yangqian Sun,A.M. Xiao,Jiayu Wu,Yunzhen Zhan,Hongmei Li,Tao Lu,Yungen Xu,Hongfeng Gu,Hui Huang,Jinsong Han
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (21): 22845-22873
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c01789
摘要

as a potent dual-target inhibitor of Wee1 and HDAC, offering a novel option for the treatment of AML. Additionally, it serves as a probe for further investigation into the synergistic mechanisms between these two targets.
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