The WASF3–NCKAP1–CYFIP1 Complex Is Essential for Breast Cancer Metastasis

转移 RAC1 基因沉默 癌症研究 乳腺癌 癌症 体内 转移性乳腺癌 乳腺癌转移 化学 生物 癌症转移 医学 细胞生物学 内科学 基因 信号转导 生物化学 遗传学
作者
Yong Teng,Haiyan Qin,Abdulaziz Bahassan,N. George Bendzunas,Eileen J. Kennedy,John K. Cowell
出处
期刊:Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:76 (17): 5133-5142 被引量:74
标识
DOI:10.1158/0008-5472.can-16-0562
摘要

Inactivation of the WASF3 gene suppresses invasion and metastasis of breast cancer cells. WASF3 function is regulated through a protein complex that includes the NCKAP1 and CYFIP1 proteins. Here, we report that silencing NCKAP1 destabilizes the WASF3 complex, resulting in a suppression of the invasive capacity of breast, prostate, and colon cancer cells. In an in vivo model of spontaneous metastasis in immunocompromized mice, loss of NCKAP1 also suppresses metastasis. Activation of the WASF protein complex occurs through interaction with RAC1, and inactivation of NCKAP1 prevents the association of RAC1 with the WASF3 complex. Thus, WASF3 depends on NCKAP1 to promote invasion and metastasis. Here, we show that stapled peptides targeting the interface between NCKAP1 and CYFIP1 destabilize the WASF3 complex and suppress RAC1 binding, thereby suppressing invasion. Using a complex-disrupting compound identified in this study termed WANT3, our results offer a mechanistic proof of concept to target this interaction as a novel approach to inhibit breast cancer metastasis. Cancer Res; 76(17); 5133-42. ©2016 AACR.
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