Coordination Environment-Controlled Photoinduced Electron Transfer Quenching in Luminescent Europium Complexes

化学 光诱导电子转移 发光 电子转移 铕 猝灭(荧光) 光化学 光谱学 循环伏安法 量子产额 激发态 天线效应 荧光 物理化学 离子 光电子学 原子物理学 电化学 材料科学 光学 物理 量子力学 有机化学 电极
作者
Dániel Kovács,Émilie Mathieu,Salauat R. Kiraev,J.A. Wells,Ellen Demeyere,Agnès Sipos,K. Eszter Borbas
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (30): 13190-13200 被引量:56
标识
DOI:10.1021/jacs.0c05518
摘要

H NMR spectroscopy, the results of which support the structural similarity of the complexes. The redox and photophysical behavior of the Eu(III) center and the light-harvesting antenna were studied using cyclic voltammetry and steady-state and time-resolved emission spectroscopy on the nanosecond and millisecond time scales. The contribution of photoinduced electron transfer to the overall reduction of the Eu(III) luminescence quantum yield was found to be comparable and, in many cases, larger than the quenching caused by well-established processes such as coupling to X-H oscillators. These results suggest that the elimination or mitigation of photoinduced electron transfer could substantially improve the emissive properties of the widely used Eu(III)-based emitters.
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