Oxidative Stress in Cancer

氧化应激 活性氧 磷酸戊糖途径 癌变 癌细胞 转录因子 抗氧化剂 癌症研究 细胞生物学 癌症 细胞生长 生物化学 化学 氧化磷酸化 生物 新陈代谢 糖酵解 基因 遗传学
作者
John D. Hayes,Albena T. Dinkova‐Kostova,Kenneth D. Tew
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:38 (2): 167-197 被引量:2404
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2020.06.001
摘要

Contingent upon concentration, reactive oxygen species (ROS) influence cancer evolution in apparently contradictory ways, either initiating/stimulating tumorigenesis and supporting transformation/proliferation of cancer cells or causing cell death. To accommodate high ROS levels, tumor cells modify sulfur-based metabolism, NADPH generation, and the activity of antioxidant transcription factors. During initiation, genetic changes enable cell survival under high ROS levels by activating antioxidant transcription factors or increasing NADPH via the pentose phosphate pathway (PPP). During progression and metastasis, tumor cells adapt to oxidative stress by increasing NADPH in various ways, including activation of AMPK, the PPP, and reductive glutamine and folate metabolism.
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