The TNF–TNFR Family of Co-signal Molecules

肿瘤坏死因子α CD8型 免疫学 背景(考古学) 生物 T细胞 免疫疗法 获得性免疫系统 免疫系统 癌症研究 细胞生物学 古生物学
作者
Takanori So,Naoto Ishii
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:1189: 53-84 被引量:162
标识
DOI:10.1007/978-981-32-9717-3_3
摘要

Costimulatory signals initiated by the interaction between the tumor necrosis factor (TNF) ligand and cognate TNF receptor (TNFR) superfamilies promote clonal expansion, differentiation, and survival of antigen-primed CD4+ and CD8+ T cells and have a pivotal role in T-cell-mediated adaptive immunity and diseases. Accumulating evidence in recent years indicates that costimulatory signals via the subset of the TNFR superfamily molecules, OX40 (TNFRSF4), 4-1BB (TNFRSF9), CD27, DR3 (TNFRSF25), CD30 (TNFRSF8), GITR (TNFRSF18), TNFR2 (TNFRSF1B), and HVEM (TNFRSF14), which are constitutive or inducible on T cells, play important roles in protective immunity, inflammatory and autoimmune diseases, and tumor immunotherapy. In this chapter, we will summarize the findings of recent studies on these TNFR family of co-signaling molecules regarding their function at various stages of the T-cell response in the context of infection, inflammation, and cancer. We will also discuss how these TNFR co-signals are critical for immune regulation and have therapeutic potential for the treatment of T-cell-mediated diseases.
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