Lipid-mediated protein corona regulation with increased apolipoprotein A-I recruitment for glioma targeting

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作者
Yiwei Zhang,Wei Xiao,Sirong He,Xue Xia,Wenqin Yang,Zhipeng Yang,Haili Hu,Yushan Wang,Xiaorong Wang,Hanmei Li,Yuan Huang,Huile Gao
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier]
卷期号:368: 42-51
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2024.02.020
摘要

Protein corona has long been a source of concern, as it might impair the targeting efficacy of targeted drug delivery systems. However, engineered up-regulating the adsorption of certain functional serum proteins could provide nanoparticles with specific targeting drug delivery capacity. Herein, apolipoprotein A-I absorption increased nanoparticles (SPC-PLGA NPs), composed with the Food and Drug Administration approved intravenously injectable soybean phosphatidylcholine (SPC) and poly (DL-lactide-co-glycolide) (PLGA), were fabricated for enhanced glioma targeting. Due to the high affinity of SPC and apolipoprotein A-I, the percentage of apolipoprotein A-I in the protein corona of SPC-PLGA NPs was 2.19-fold higher than that of nanoparticles without SPC, which made SPC-PLGA NPs have superior glioma targeting ability through binding to scavenger receptor class BI on blood-brain barrier and glioma cells both in vitro and in vivo. SPC-PLGA NPs loaded with paclitaxel could effectively reduce glioma invasion and prolong the survival time of glioma-bearing mice. In conclusion, we provided a good example of the direction of achieving targeting drug delivery based on protein corona regulation.
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