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MicroRNA‐27a inhibits porcine type I muscle fibre gene expression by directly targeting peroxisome proliferator‐activated receptor‐γ coactivator‐1α

尼泊尔卢比1 TFAM公司 MEF2C公司 线粒体生物发生 Mef2 生物 肌发生 肌球蛋白 MYH7 辅活化剂 过氧化物酶体增殖物激活受体 转录因子 分子生物学 细胞生物学 小RNA 线粒体 心肌细胞 受体 增强子 基因 生物化学 肌球蛋白轻链激酶
作者
Weiwei Wang,Qinping Yu,Qingyun Cao,Hui Ye,Changming Zhang,Zemin Dong,Dingyuan Feng,Jianjun Zuo
出处
期刊:Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition [Wiley]
卷期号:107 (4): 1054-1064 被引量:3
标识
DOI:10.1111/jpn.13822
摘要

Abstract MicroRNAs are one of the key determinants of muscle fibre development and phenotype in mammals. The preliminary experiment implied that microRNA‐27a (miR‐27a) might involve in regulation of muscle fibre type composition of pigs. Thereby, the present study aimed to confirm the regulatory effect of miR‐27a on porcine type I muscle fibre‐encoding gene (myosin heavy chain gene 7, MYH7) expression and its related mechanism. We firstly observed opposite expression patterns between miR‐27a and MYH7 as well as between miR‐27a and peroxisome proliferator‐activated receptor‐γ coactivator‐1α (PGC‐1α) during differentiation of porcine skeletal muscle satellite cells. Through the subsequent transfection analysis in porcine myotubes, we found that miR‐27a suppressed the expression of MYH7 and PGC‐1α. Besides, miR‐27a induced inhibition of PGC‐1α downstream targets, namely myocyte enhancer factor‐2C (MEF2C) along with mitochondrial biogenesis and oxidative metabolism‐related factors such as nuclear respiratory factor 1 (NRF‐1), mitochondrial transcription factor A (mtTFA), cytochrome c (Cytc) and cytochrome oxidase IV (COX Ⅳ) and succinodehydrogenase (SDH). Dual‐luciferase reporter analysis revealed that miR‐27a could bind to the predicted target site in the 3ʹ‐untranslated regions of PGC‐1α mRNA, confirming a direct targeting of PGC‐1α by miR‐27a. Moreover, PGC‐1α silencing abolished the promotive effects of miR‐27a inhibitor on MYH7, PGC‐1α and its downstream targets (MEF2C, NRF‐1, mtTFA, COX Ⅳ, Cytc and SDH) in porcine myotubes. Collectively, miR‐27a inhibits porcine MYH7 expression by negatively regulating PGC‐1α and PGC‐1α‐controlled MEF2C expression as well as mitochondrial biogenesis and oxidative metabolism. Our findings may provide a molecular target for genetic or nutritional control of muscle fibre phenotype of pigs, probably having an important implication for regulating pork quality.
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