Mimicking the Escherichia coli cytoplasmic environment activates long‐lived and efficient cell‐free protein synthesis

无细胞蛋白质合成 大肠杆菌 无细胞系统 蛋白质生物合成 生物化学 细胞质 三磷酸腺苷 磷酸盐 化学 试剂 代谢工程 基因 物理化学
作者
Michael C. Jewett,James R. Swartz
出处
期刊:Biotechnology and Bioengineering [Wiley]
卷期号:86 (1): 19-26 被引量:416
标识
DOI:10.1002/bit.20026
摘要

Cell-free translation systems generally utilize high-energy phosphate compounds to regenerate the adenosine triphosphate (ATP) necessary to drive protein synthesis. This hampers the widespread use and practical implementation of this technology in a batch format due to expensive reagent costs; the accumulation of inhibitory byproducts, such as phosphate; and pH change. To address these problems, a cell-free protein synthesis system has been engineered that is capable of using pyruvate as an energy source to produce high yields of protein. The "Cytomim" system, synthesizes chloramphenicol acetyltransferase (CAT) for up to 6 h in a batch reaction to yield 700 microg/mL of protein. By more closely replicating the physiological conditions of the cytoplasm of Escherichia coli, the Cytomim system provides a stable energy supply for protein expression without phosphate accumulation, pH change, exogenous enzyme addition, or the need for expensive high-energy phosphate compounds.
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