Self-assembling nanowires of an amphiphilic camptothecin prodrug derived from homologous derivative conjugation

前药 喜树碱 两亲性 化学 泊洛沙姆 纳米线 衍生工具(金融) 组合化学 纳米技术 材料科学 生物化学 有机化学 共聚物 金融经济学 经济 聚合物
作者
Dongxuan He,Wei Zhang,Hongzhang Deng,Shuaidong Huo,Yifeng Wang,Ningqiang Gong,Liandong Deng,Xing‐Jie Liang,Anjie Dong
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:52 (98): 14145-14148 被引量:40
标识
DOI:10.1039/c6cc07595a
摘要

A novel amphiphilic camptothecin prodrug, CPT-ss-Ir, consisting of CPT, Ir and a disulfide bond linker, was synthesized, and it could self-assemble into nanowires in aqueous solution. Upon intracellular triggering, active CPT and Ir species were released to exert a considerable anticancer effect.
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