Abstract Zwei Synthesen von Virginiamycin S. (VIIIa) und eine Synthese von Virginiamycin S4 (VIIIb) werden beschrieben: l. Das aus den Komponenten (I) und (II) (Dicyclohexylammoniumsalz) erhältliche Depsipeptid (IIIa) wird deblockiert [‐ (IIIb)] und nachfolgend mit dem Baustein (IV) über die Stufe (Va) in deren Deblockierungsprodukt (Vb) übergeführt.