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Discovery of Potent HDAC6-Selective Inhibitors Based on Artemisinin: Design, Synthesis, and Antitumor Evaluation

化学 药效团 HDAC6型 自噬 髓系白血病 组蛋白脱乙酰基酶 细胞凋亡 药理学 结构-活动关系 白血病 酶抑制剂 HL60型 体外 药物发现 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 药代动力学 氯喹 伏立诺他 阿霉素 铅化合物 癌症研究 青蒿素 HDAC1型 细胞培养 热休克蛋白90 小分子 细胞毒性 细胞生长 作用机理 细胞周期检查点
作者
Wei Liu,Zhongjie Guo,Shuhan Sun,Youyou He,Shihua Li,Yue Guan,G. F. Zhang,Shengzheng Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:69 (4): 5024-5054 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.6c00138
摘要

represents a promising lead scaffold for developing artemisinin-derived HDAC6-selective antitumor agents.
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