Microbial genes and pathways in inflammatory bowel disease

生物 基因组 微生物群 炎症性肠病 瘤胃球菌 免疫系统 疾病 代谢组学 代谢组 人口 人体微生物群 微生物学 免疫学 基因 计算生物学 遗传学 生物信息学 医学 环境卫生 病理
作者
Melanie Schirmer,Ashley Garner,Hera Vlamakis,Ramnik J. Xavier
出处
期刊:Nature Reviews Microbiology [Springer Nature]
卷期号:17 (8): 497-511 被引量:464
标识
DOI:10.1038/s41579-019-0213-6
摘要

Perturbations in the intestinal microbiome are implicated in inflammatory bowel disease (IBD). Studies of treatment-naive patients have identified microbial taxa associated with disease course and treatment efficacy. To gain a mechanistic understanding of how the microbiome affects gastrointestinal health, we need to move from census to function. Bacteria, including those that adhere to epithelial cells as well as several Clostridium species, can alter differentiation of T helper 17 cells and regulatory T cells. Similarly, microbial products such as short-chain fatty acids and sphingolipids also influence immune responses. Metagenomics and culturomics have identified strains of Ruminococcus gnavus and adherent invasive Escherichia coli that are linked to IBD and gut inflammation. Integrated analysis of multiomics data, including metagenomics, metatranscriptomics and metabolomics, with measurements of host response and culturomics, have great potential in understanding the role of the microbiome in IBD. In this Review, we highlight current knowledge of gut microbial factors linked to IBD pathogenesis and discuss how multiomics data from large-scale population studies in health and disease have been used to identify specific microbial strains, transcriptional changes and metabolic alterations associated with IBD.
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