Cooperative Organocatalysis for the Asymmetric γ Alkylation of α‐Branched Enals

α-Verzweigung ergibt γ-Alkylierung: Die enantioselektive direkte γ-Alkylierung von α-substituierten α,β-ungesättigten Aldehyden gelang unter Dienamin-Katalyse. Ein kooperatives Katalysatorsystem aktiviert zunächst die α-verzweigten Enale als Dienamine, bevor eine chirale Brønsted-Säure die hoch stereoselektive SN1-Alkylierung in γ-Stellung vermittelt (siehe Schema; Bn=Benzyl).