Highly porous Co3O4 and Ni-deposited Co3O4 nanoflowers as bifunctional catalysts for oxygen reduction and evolution reactions

双功能 煅烧 催化作用 电化学 化学工程 析氧 氧化钴 氢氧化钴 纳米颗粒 氢氧化物 核化学 材料科学 水溶液 无机化学 化学 纳米技术 冶金 电极 有机化学 物理化学 工程类
作者
Sheraz Ahmed,Myung Chul Lee,Hyung‐Ryul Rim,Hong-Ki Lee,Joongpyo Shim,Gyungse Park
出处
期刊:Inorganic Chemistry Communications [Elsevier BV]
卷期号:113: 107799-107799 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.inoche.2020.107799
摘要

Co3O4 nanoflowers (NFs) were obtained from cobalt hydroxide coated on silica, Co(OH)2@SiO2, prepared from a homogenous mixture of urea and cobalt nitrate in an aqueous solution. The Co3O4@SiO2 was obtained by calcining Co(OH)2@SiO2 under atmospheric air for 3 h and then immersing in sodium hydroxide to yield Co3O4-NFs. The Ni-deposited Co3O4 NFs ([email protected]3O4-NFs) were synthesized by chemical deposition of nickel nanoparticles onto Co3O4-NF by a reducing agent, NaBH4. The physical characterization of Co3O4-NFs and [email protected]3O4-NFs was performed by Brunauer-Emmett-Teller analysis, scanning electron microscopy and X-ray diffraction. The electrochemical properties of Co3O4-NFs and [email protected]3O4-NFs for the oxygen reduction and evolution reaction were determined in an 8 M KOH solution. [email protected]3O4-NF showed a better cell performance than that of Co3O4-NF. Moreover, [email protected]3O4-NF exhibited a higher stability and longer life cycles at 20 mA cm−2 at a 2 h charging and discharging rate as compared to Co3O4-NF. Therefore, Co3O4-NF and [email protected]3O4-NF could be used as a cathode material for Zn-air rechargeable batteries.
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