Asymmetric supercapacitors based on carbon nanotubes@NiO ultrathin nanosheets core-shell composites and MOF-derived porous carbon polyhedrons with super-long cycle life

超级电容器 材料科学 非阻塞I/O 碳纳米管 电解质 电极 电化学窗口 氧化物 复合材料 化学工程 电化学 纳米技术 离子电导率 化学 冶金 有机化学 物理化学 催化作用 工程类
作者
Huan Yi,Huanwen Wang,Yuting Jing,Tianquan Peng,Xuefeng Wang
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:285: 281-290 被引量:310
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2015.03.106
摘要

Aqueous electrolyte based asymmetric supercapacitors (ASCs) has recently attracted increasing interest by virtue of their operation voltage and high ionic conductivity. Herein, we developed a novel ASC based on carbon nanotubes@nickel oxide nanosheets (CNT@NiO) core–shell composites as positive electrode and porous carbon polyhedrons (PCPs) as negative electrode in aqueous KOH solution as electrolyte. The CNT@NiO core–shell hybrids were prepared through a facile chemical bath deposition method followed by thermal annealing, while PCPs were obtained by direct carbonization of Zn-based metal-organic frameworks (MOFs). Owing to their unique microstructures, outstanding electrochemical properties have been achieved in three-electrode configuration, e.g., 996 F g−1 at 1 A g−1, 500 at 20 A g−1 for the CNT@NiO electrode within 0–0.5 V window, and 245 F g−1 at 1 A g−1 for the PCPs electrode within −1–0 V window. Resulting from these merits, the as-fabricated CNT@NiO//PCPs ASC exhibits maximum energy density of 25.4 Wh kg−1 at a power density of 400 W kg−1 and even remains 9.8 Wh kg−1 at 16,000 W kg−1 (a full charge–discharge within 4.4 s) in the wide voltage region of 0–1.6 V. More importantly, the CNT@NiO//PCPs asymmetric supercapacitor shows ultralong cycling stability, with 93% capacitance retention after 10,000 cycles.
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