[Physicochemical Property of iRGD Peptide Modified Doxorubicin Loaded Liposome and Its Effect on Cancer Cell Growth].

阿霉素 脂质体 A549电池 化学 IC50型 细胞生长 MTT法 生长抑制 癌细胞 体外 生物物理学 分子生物学 生物化学 生物 化疗 癌症 遗传学
作者
Zhiqiang Zhang,Chunlei Zhong,Xin Zhao
出处
期刊:PubMed 卷期号:46 (6): 837-41
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摘要

To determine the physicochemical properties of iRGD conjugated doxorubicin loaded liposome (iRGD-LP-DOX), and its effect on targeting and inhibiting growth of A549 cells.Liposomes were observed under a transmission electron microscope. Release of doxorubicin from iRGD-LP-DOX was detected by the dialysis bag method. The efficiency of cellular uptake and tumor spheroids penetration on A549 cells in vitro was determined. The anti-proliferation efficiency of iRGD-LP-DOX was evaluated by MTT assay using IC50 (50% inhibition concentration).iRGD-LP-DOX was spherical in a uniform size. Free DOX was released by 100% in 5 h, while LP-DOX and iRGD-LP-DOX were released by about 40% in 48 h. A higher level of iRGD-LP-DOX uptaken by A549 was found compared with that of LP-DOX (P<0.01). Higher fluorescence intensity was detected with iRGD-LP-DOX than with LP-DOX in tumor spheroid. The MTT assay confirmed strong inhibitory effect of iRGD-LP-DOX (P<0.01).iRGD can enhance uptake of liposomes by A549 cells and inhibit the proliferation of tumor cells.

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