Heteroatoms binary-doped hierarchical porous g-C3N4 nanobelts for remarkably enhanced visible-light-driven hydrogen evolution

杂原子 材料科学 光催化 兴奋剂 可见光谱 带隙 多孔性 石墨氮化碳 化学工程 光化学 纳米技术 化学 催化作用 光电子学 有机化学 戒指(化学) 复合材料 工程类
作者
Jiaojiao Wu,Nan Li,Xiaohong Zhang,Hua-Bin Fang,Yan‐Zhen Zheng,Xia Tao
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:226: 61-70 被引量:137
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2017.12.045
摘要

The heteroatoms C, O binary-doped g-C3N4 (C-O/CN) with hierarchical porous nanobelt architecture was synthesized via a straightforward template-free self-assembly method using dicyandiamide as g-C3N4 precursor and glutathione as C, O doping source. The as-prepared C-O/CN exhibits well-defined hierarchical nanobelt structure composed of porous nanosheets, resulting in obvious enhanced specific surface area (120 m2 g−1). Particularly, C, O heteroatoms, introduced into the structure of g-C3N4 by substituting N atoms, induce narrowed bandgap for more effective visible-light harvesting and negatively shifted conduction band position for stronger reducibility of electrons for H2 production. Such hierarchical porous C-O/CN nanobelts are demonstrated to be highly efficient in charge separation and transfer. Under optimal mass ratio of glutathione to dicyandiamide (0.1%), C-O/CN-0.1 shows a highest H2 evolution rate of 18.38 mmol h−1 g−1 under visible-light (λ > 420 nm) irradiation (about 79.9 times higher than that of the bulk g-C3N4) and a remarkable apparent quantum efficiency of 9.83% at 420 nm, which can be used as a promising low-cost photocatalyst for H2 evolution.
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