A Stable Reverse Genetics System of Zika Virus Based on a Self-Splicing Group II Intron

寨卡病毒 病毒学 生物 黄病毒 遗传学 基因组 登革热 内含子 登革热病毒 RNA剪接 反向遗传学 病毒 核糖核酸 基因
作者
Zhongyu Liu,Xiao-Feng Li,Cheng‐Feng Qin
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 207-229
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3533-9_13
摘要

Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flavivirus of the Flaviviridae family first isolated from a sentinel monkey in the Zika Forest, Uganda, in 1947. Since 2007, the virus has had a vast geographic expansion that extended to the Americas in 2015, leading to a series of large outbreaks. Although mainly transmitted by the bite of Aedes mosquitoes, human infection of ZIKV can also happen through unconventional routes such as sexual intercourse and, more importantly, vertical transmission. The genome of ZIKV is a single-stranded, positive-sense RNA molecule about 11 kb in length. The genome contains a single opening reading frame (ORF) flanked by highly structured 5′ and 3′ untranslated regions. To understand the mechanisms about ZIKV replication, transmission, and pathogenesis, reverse genetic tools are of great importance. In this chapter, a novel system is described for the generation and manipulation of a ZIKV infectious clone stabilized by a self-splicing group II intron, a mobile element with ribozyme activity. The intron can be spliced in vitro, and thus full-length vRNA can be prepared allowing virus genome manipulation required for further studies.
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