Biocatalytic Enantioselective Reduction of Cyclopropenyl Esters and Ketones Using Ene-Reductases

对映选择合成 烯类反应 化学 催化作用 还原(数学) 生物催化 立体化学 有机化学 组合化学 反应机理 几何学 数学
作者
Tomohiro Yasukawa,Pierre Gilles,Juliette Martin,Julien Boutet,Janine Cossy
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (8): 6188-6193 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acscatal.4c00899
摘要

Enantioselective reduction of cyclopropenyl esters and ketones to optically active cyclopropanes has been achieved by using whole-cell-overexpressing ene-reductases (EREDs). By using these enzymes, trans-cyclopropanes were isolated in good yield and high enantiomeric excess. A wide range of optically active cyclopropane esters and ketones were obtained, and a variety of substituent patterns on the cyclopropenes were tolerated.
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